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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)大分子檢測(cè)室的藥代/毒代驗(yàn)證及檢測(cè)試驗(yàn)的實(shí)施、ADA驗(yàn)證及檢測(cè)試驗(yàn)的試驗(yàn)；
2、完成大分子樣品、抗藥抗體檢測(cè)方法學(xué)驗(yàn)證和樣本測(cè)定工作；
3、實(shí)驗(yàn)室日常管理，儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)。
任職要求：
1、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，有分析和解決問(wèn)題的能力，能夠獨(dú)立完成相關(guān)試驗(yàn)；
2、具有ELISA工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，具有藥物代謝研究背景優(yōu)先，具有GLP工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，英語(yǔ)優(yōu)秀者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)：
武漢
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)LC-UV或LC-MS/MS分析檢測(cè)方法的初步開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證；
2、按照SOP和試驗(yàn)方案進(jìn)行樣品處理、檢測(cè)，并確保樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性；
3、參與新實(shí)驗(yàn)體系的調(diào)研及平臺(tái)構(gòu)建；
4、協(xié)助進(jìn)行試驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)、報(bào)告的初步核對(duì)；
5、協(xié)助進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)室日常建設(shè)及儀器設(shè)備的校正、維護(hù)工作；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、藥物分析、分析化學(xué)、生物分析及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、具有1年以上藥物研發(fā)部門或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GLP規(guī)范者優(yōu)先；
3、理論知識(shí)基礎(chǔ)扎實(shí)，有較強(qiáng)的主動(dòng)學(xué)習(xí)能力、對(duì)工作有較強(qiáng)的責(zé)任心。
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崗位職責(zé)：
1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的護(hù)理-負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病的及時(shí)診治；根據(jù)IACUC要求對(duì)動(dòng)物進(jìn)行照撫
2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢疫工作-負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接收，確認(rèn)動(dòng)物的品種、品系、性別、數(shù)量及健康狀況；
根據(jù)SOP要求對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行檢疫，并出具檢疫報(bào)告。
3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病防控-根據(jù)SOP要求制定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病檢測(cè)程序、方案；根據(jù)SOP要求進(jìn)行人獸共患病的防控
4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施運(yùn)行管理-根據(jù)SOP要求檢查設(shè)施的運(yùn)行情況及記錄的及時(shí)性和完整性；根據(jù)SOP要求檢查設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)情況
5、動(dòng)物試驗(yàn)的安排-按合同要求安排動(dòng)物試驗(yàn)；安排試驗(yàn)操作人員進(jìn)行試驗(yàn)操作工作。
任職要求：
1、本科及以上，畜牧獸醫(yī)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、接受過(guò)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)管理、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物疾病診治、動(dòng)物疾病監(jiān)測(cè)的培訓(xùn)；
3、1年以上動(dòng)物疾病診治及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、具有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證；
4、了解實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)、動(dòng)物診斷和動(dòng)物疾病監(jiān)測(cè)等專業(yè)知識(shí)。
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)臨床前藥理相關(guān)項(xiàng)目的組織、實(shí)施、管理和質(zhì)量監(jiān)控工作；
2、臨床前藥理項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，制定分析方法、藥代動(dòng)力學(xué)等實(shí)驗(yàn)方案，推進(jìn)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行，解決實(shí)驗(yàn)中遇見(jiàn)的問(wèn)題；
3、為市場(chǎng)、商務(wù)、質(zhì)量管理等部門提供技術(shù)支持，同時(shí)保持與客戶和合作伙伴的良好溝通；
4、參與起草、修訂項(xiàng)目實(shí)施有關(guān)的SOP、項(xiàng)目計(jì)劃書(shū)、項(xiàng)目成本控制和項(xiàng)目管控流程；
5、確保所有項(xiàng)目實(shí)施嚴(yán)格執(zhí)行方案、SOP和法規(guī)，按時(shí)保量完成項(xiàng)目結(jié)題；
6、參與團(tuán)隊(duì)管理、人員考核培訓(xùn)、部門發(fā)展計(jì)劃和制度制訂等工作；
任職資格：
1、研究生以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)管理辦法及相關(guān)政策法規(guī)；熟悉國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)動(dòng)態(tài)；
3、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，優(yōu)秀的管理、協(xié)調(diào)能力，出色的執(zhí)行力和抗壓能力；
4、英語(yǔ)6級(jí)以上，優(yōu)秀的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力，能熟練使用辦公軟件和網(wǎng)上檢索；
5、具備國(guó)內(nèi)外知名醫(yī)藥CRO公司或海外工作背景者優(yōu)先；
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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)受試物室、毒麻品室、配藥室的日常管理和安全工作；
2、負(fù)責(zé)草擬受試物室相關(guān)SOP及SOP培訓(xùn)工作等；
3、負(fù)責(zé)受試物（對(duì)照品）的接收、保管，包括：核實(shí)接收送樣單上信息及實(shí)物數(shù)量，粘貼標(biāo)識(shí)，受試物（對(duì)照品）分類存放，受試物（對(duì)照品）按儲(chǔ)存條件保存，登記接收記錄，受試物（對(duì)照品）相關(guān)資料復(fù)印交于專題負(fù)責(zé)人，定期檢查受試物（對(duì)照品）質(zhì)量、效期，每月統(tǒng)計(jì)受試物（對(duì)照品）庫(kù)存剩余量等；
4、負(fù)責(zé)受試物（對(duì)照品）的分發(fā)，包括：受試物（對(duì)照品）稱重計(jì)量，打印稱量紙，填寫領(lǐng)用登記表及儀器使用記錄等；
5、負(fù)責(zé)受試物（對(duì)照品）廢棄、返還，包括：結(jié)題后剩余受試物（對(duì)照品）處理，過(guò)期受試物（對(duì)照品）處理等；
6、負(fù)責(zé)毒麻品、有毒有害陽(yáng)性藥的管理，包括毒麻品、陽(yáng)性藥的申購(gòu)、接收、保管、分發(fā)、廢棄等；
7、負(fù)責(zé)本部門儀器日常維護(hù)，保養(yǎng)，使用登記、校驗(yàn)及維護(hù)工作等。
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)
2、有較強(qiáng)的溝通能力，有責(zé)任心。
3、積極主動(dòng)，能夠服從上級(jí)的安排。
4、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
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1、參與公司的質(zhì)量保證工作，在質(zhì)保主任的安排下監(jiān)督、檢查公司的設(shè)施、設(shè)備及實(shí)驗(yàn)實(shí)施等的運(yùn)行質(zhì)量符合GLP要求；
2、參與SOP的制定；
3、對(duì)每項(xiàng)研究工作實(shí)施檢查和監(jiān)督，審查實(shí)驗(yàn)方案、總結(jié)報(bào)告原始記錄，并根據(jù)其內(nèi)容和持續(xù)時(shí)間制定審查和現(xiàn)場(chǎng)檢查計(jì)劃；
4、定期檢查動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施、實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和檔案、標(biāo)本、供試品、試劑的管理情況；
5、及時(shí)向質(zhì)保主任報(bào)告檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，提出解決問(wèn)題的建議。
6、參于新進(jìn)員工的培訓(xùn)，協(xié)助質(zhì)保主任組織實(shí)施。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，經(jīng)過(guò)相關(guān)培訓(xùn)；
2、熟悉SOP基本內(nèi)容，有CRO或GLP相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可；
3、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有原則性強(qiáng)、溝通力強(qiáng)、良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)意識(shí)；
4、英文溝通能力強(qiáng)。
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崗位職責(zé)；
1、負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的操作，包括各種途徑的給藥、取血等；
2、及時(shí)、準(zhǔn)確和清楚的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察及數(shù)據(jù)記錄。
任職要求；
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)及以上學(xué)歷，一年以上GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)有限，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
2、能操作動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不害怕動(dòng)物；
3、責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞。
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